培養(yǎng)箱內(nèi)細(xì)胞定時連續(xù)熒光成像的數(shù)據(jù)分析與可視化觀察，對于研究細(xì)胞的動態(tài)行為和生理過程至關(guān)重要。以下是相關(guān)介紹：

數(shù)據(jù)分析

細(xì)胞生長與增殖分析：可以基于明場或熒光圖像自動計算細(xì)胞融合度并生成生長曲線，還能自動計算熒光通道每孔的平均熒光強度，以此了解細(xì)胞的增殖情況。如 JuLI™ Stage 的標(biāo)配軟件就能根據(jù)測得的細(xì)胞融合度自動生成曲線，量化細(xì)胞遷移率，更加準(zhǔn)確地顯示細(xì)胞遷移率的變化。

熒光細(xì)胞計數(shù)：使用細(xì)胞計數(shù)模塊，對熒光染色細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，可通過改變熒光強度及其他參數(shù)來優(yōu)化結(jié)果，從而確定細(xì)胞數(shù)量的變化。

熒光強度分析：通過分析熒光強度水平，量化 GFP、RFP 和 DAPI 通道中圖像的平均熒光強度，了解熒光標(biāo)記的分子或結(jié)構(gòu)的表達(dá)水平和變化趨勢。

細(xì)胞行為追蹤：結(jié)合時間序列熒光圖像，通過軟件量化細(xì)胞相互作用的關(guān)鍵參數(shù)，如接觸頻率、接觸時長、距離變化等，還可分析細(xì)胞的運動軌跡，了解細(xì)胞的遷移速度、方向改變等行為。

共定位分析：同時采集明場和多個熒光通道圖像，通過軟件疊加分析細(xì)胞間的空間關(guān)系，計算兩種熒光信號的重疊程度，即共定位系數(shù)，以確定不同分子或結(jié)構(gòu)在細(xì)胞內(nèi)的共定位情況。

可視化觀察

延時攝影視頻制作：使用相關(guān)軟件，如 JuLI™ Stage 標(biāo)配的 EDIT 軟件，可以創(chuàng)建各種類型的延時攝影視頻，包括單個視頻編輯、視頻拼接和視頻矩陣，將細(xì)胞的動態(tài)變化過程以視頻的形式直觀地展示出來，可還原到任何想要觀察的時間點，實現(xiàn)隨時、連續(xù)地觀察細(xì)胞形態(tài)變化、生長狀態(tài)和運動過程。

圖像編輯與處理：可以對單個圖像或所有圖像的亮度和對比度等設(shè)置進(jìn)行編輯，優(yōu)化圖像質(zhì)量，以便更好地觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)和熒光信號。

數(shù)據(jù)可視化呈現(xiàn)：通過繪制圖表，如生長曲線、熒光強度曲線等，將數(shù)據(jù)分析的結(jié)果以直觀的圖表形式呈現(xiàn)，便于直觀地比較和分析不同條件下細(xì)胞的變化趨勢。